本试剂盒仅供研究使用 检测范围：25 μIU/ml - 400 μIU/ml
zui低检测限：10 μIU/ml
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人OT，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定人血清或其它相关生物液体中OT含量。
说明
1. 试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2. 浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗OT抗体的微孔中依次加入标本或标准品、HRP标记的抗体，经过*洗涤后用底物显色。底物在酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的OT呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板（Assay plate ）： 一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）： 4×0.5ml/瓶。 Standard S1 S2 S3 S4
Concentration
（μIU/ml） 25 100 200 400 3. 酶结合物（HRP-Conjugate）： 1×6ml/瓶。
4. 底物溶液A（Substrate A）： 1×7ml/瓶。
5. 底物溶液B（SubstrateB）： 1×7ml/瓶。
6. 浓洗涤液（Wash Buffer）： 1×15ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。
7. 终止液（Stop Solution）： 1×7ml/瓶（2N H2SO4）。
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。zui后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，先进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设标准孔、待测样品孔50μl，注意不要有气泡。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁。
2. 每孔加酶结合物50μl。轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应60分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光显色（15分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
实验备注
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
2. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
3. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
4. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
5. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
6. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。 |
