据《自然—化学生物学》上的一项研究显示，一种抑制VCP酶的化合物可为治疗癌症提供新工具。
VCP又名p97或Cdc48，是一种ATP酶（利用ATP裂解产生的能量完成其他反应的酶），在蛋白质的可控降解中起着重要作用。
科学家逐渐发现VCP也与癌症有一定：其功能对保持癌细胞健康是必需的。因而，抑制VCP功能可防止正常蛋白的降解并导致意外序列的产生，zui终促使癌细胞死亡。
Paola Magnaghi等人报告发现一类合成化合物能通过三种不同的机制抑制VCP。其中一组化合物跟ATP一样会与相同的位点结合，这组化合物与已知的VCP抑制剂类似，但对VCP不具有选择性。
另外两组化合物则在新的方式下产生作用：一组会与ATP位点内的蛋白质形成共价键，而另一组则会与远离ATP位点的一个意外的变构位点相结合，可能是为了通过阻止催化所需的构型变化这种方式来关闭VCP的功能。
研究小组表示，这两组名为NMS-859和NMS-873的化合物可以导致癌细胞系中的细胞死亡。
